自闭症原是遗传病

　　摘要：利用基因检测等手段来检测一些诸如地贫、血友病等遗传病并不鲜见。而根据美国科学家的最新研究，在1—6岁儿童阶段发病率高达1/160的自闭症竟然也是基因缺陷性疾病的一种。其中近10%左右还能通过基因检测锁定致病基因。

　　本报讯 (记者 王道斌 通讯员 葛峰)利用基因检测等手段来检测一些诸如地贫、血友病等遗传病并不鲜见。而根据美国科学家的最新研究，在1—6岁儿童阶段发病率高达1/160的自闭症竟然也是基因缺陷性疾病的一种。其中近10%左右还能通过基因检测锁定致病基因。

　　记者昨日从广医三院获悉，该院目前和中山三院、哈佛大学波士顿儿童医院三方联合启动基因手段检测自闭症患儿的科研项目。凡经临床医生界定为自闭症患者的儿童，都可以与该院妇研室进行联系，通过基因检测手段找到“致闭”原因。

　　据妇研室主任孙筱放教授介绍，根据美国哈佛大学发明的专业测序方法，已经通过自闭症患者的6处基因点位寻找到了近10%美国自闭儿童的基因缺陷原因。考虑到东西方人种存在差异，并全面地查找导致儿童“自闭症”发生的基因缺陷因素，该院决定立即召集已被临床界定为自闭症患儿的孩子，与正常人组进行基因比对，以便查找更多自闭症患儿的致病原因。“这是一项三大权威机构进行的纯粹科学研究项目，经过精神科医生临床诊断为自闭症的患儿都可以报名参加。当然，大家对于基因检测这一科研项目也不用太过担心，只是需要采集患者的少许血液用于基因测试。而研究的最终方向是希望将基因检测自闭症的技术更臻完善。”